醫(yī)藥包裝袋控制包裝資料的抑菌性能，并通過環(huán)氧乙烷或蒸汽等氣體的半透性進行包裝和貯存運輸。然后必須打開包裝袋，包裝袋內(nèi)的工具才能連續(xù)接無菌。
保持產(chǎn)品的無菌狀態(tài)。包裝失敗可能是大氣凈化，纖維斷裂，灰塵和其他外來物質(zhì)，微生物入侵機會(ASTM D-2019)。因此，醫(yī)用包裝袋應(yīng)確保:
1. 沒有損壞所有數(shù)據(jù)
2. 密封好
3.適用于剝離強度(ASTM F88)
4. 沒有滲透(ASTMF199:1998)
5. 不噴砂(ASTM F-1150 / ASTM F-2054)
6. 剝離干凈(EN868-5)。
系統(tǒng)必須符合承諾，用于醫(yī)療器械的密封包裝數(shù)據(jù)進行。醫(yī)用包裝袋的原理:具有微生物圍欄功能，可避免微生物的進入，提供無菌保護，使產(chǎn)品在使用時終包裝無菌。